Đặc điểm kỹ thuật:
- Khẩu trang phẫu thuật 3 lớp, xếp nếp phẳng. sản xuất gồm ba lớp, lớp trong và lớp ngoài được làm bằng polypropylene spunbond, và lớp giữa được làm bằng bộ lọc polypropylene vành nhựa. Những khẩu trang phẫu thuật dùng để bảo vệ cho người sử dụng thông qua vòng tai làm bằng vải thun và nylon. Các thiết bị được bán không vô trùng và được thiết kế để sử dụng một lần. Thời lượng sử dụng: Có hạn – Dưới 24 giờ.
- Phù hợp với: FDA / CE (theo F2100 -19 & EN 14683: 2019); sản phẩm phải được bảo quản trong điều kiện khô ráo, sạch sẽ trong phạm vi nhiệt độ: 25 ° C (± 5 ° C) với độ ẩm tương đối tối đa ≤ 80%. Khi cất giữ hoặc vận chuyển thiết bị này, hãy sử dụng bao bì gốc được cung cấp.
• Lọc: BFE ~ 96%
• Đóng gói: túi hoặc 50 cái / túi
• Khả năng chống lại sự xâm nhập của tổng hợp máu ASTM F1862 & ISO 22609
• Vượt qua Cấp độ 1 (FDA) / Cấp độ 1 - Đạt ≥ 16,0 kPa (> 120mmHg)
• Hiệu suất lọc hạt nhỏ hơn micromet ở 0,1 micron ASTM F2299 ~ 95% trở lên F2299
• Hiệu suất lọc vi khuẩn ASTM Áp suất khác nhau (Delta P) MIL-M-36954C <40 PA / cm2 hoặc <5,0 mmH2O / cm2
• Khả năng bắt lửa 16 CFR 1610 hoặc Y tế Châu Âu Chỉ thị (2007/47 / EC, MDD 93/42 / EEC) Đạt: Loại 1 (≥ 3,5 giây)
• Tương thích sinh học Hướng dẫn 510 K khuyến nghị thử nghiệm theo ISO 10993 Trong các điều kiện của nghiên cứu, thiết bị không bị kích ứng.
• Độc tính tế bào ISO 10993-5 Trong các điều kiện của nghiên cứu, thiết bị không gây độc tế bào.
• Kiểm tra độ nhạy cảm của da ISO 10993-10 Trong các điều kiện của nghiên cứu, thiết bị không nhạy cảm.
• Kiểm tra kích ứng da ISO 10993-10 Trong các điều kiện của nghiên cứu, thiết bị không gây khó chịu.
Mô tả chi tiết
khẩu trang kháng khuẩn đầy đủ giấy tờ, mới 100%
Tài liệu đính kèm
Giấy chứng nhận đăng ký doanh nghiệp/hộ kinh doanh
Giấy phép kinh doanh ngành nghề kinh doanh có điều kiện